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Grobe Probleme mit Long-Covid-Patienten

Zu meinem Leserbrief über die neuroimmunologische Krankheit ME/CFS ("Long Covid") erreichten mich viele Rückmeldungen. Große Betroffenheit lösten auch die beiden Leserbriefe von Frau Petra Gusenbauer und …

Ein Kampf in Zeitlupe

Als ich das Interview mit der jungen Salzburgerin Elke Asen las, die an ME/CFS erkrankt ist, war ich tief berührt - nicht nur als Leser, sondern als Mensch. Dieses stille Leiden, das viele im Verborgenen …

Hausbesuche für ME/CFS-Patienten

Am 12. Mai 2025 war Internationaler ME/CFS-Tag und deshalb wurde mit einigen Betroffenen und einigen Verwandten in Vertretung von diversen Kranken am Wiener Heldenplatz demonstriert. Es waren etwa 300 bis 500 …

Krank, vergessen: Politik in der Pflicht

ME/CFS ist eine schwere, oft lebensverändernde Erkrankung, die dringend einer spezialisierten und strukturierten medizinischen Versorgung bedarf. Die derzeitige Situation in Salzburg ist jedoch unzureichend. …

ME/CFS - Nur nicht aufgeben!

Wir haben eine Nichte in Deutschland, die bereits 2006 an ME/CFS erkrankte, vermutlich nach einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (dem Pfeifferschen Drüsenfieber). Die damals in der breiten …