Neue Therapien lassen "Schmetterlingskinder" hoffen

Mittlerweile gibt es innovative Behandlungsansätze für Kinder mit der seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa. Einige davon werden auch in Salzburg getestet.

BILD: SN/PRIVAT

Wir wollen bis zu fünf weitere Studien-teilnehmer.¦ Martin Laimer ¦ SALK-Oberarzt

Es sind nur rund 500 Patienten - darunter viele Kinder - die in Österreich unter der seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB) leiden. Da ihre Haut ähnlich empfindlich wie ein Schmetterlingsflügel ist, werden sie "Schmetterlingskinder" genannt. Je nach Schweregrad der Krankheit, ...