Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) wird voraussichtlich am Donnerstagnachmittag eine Entscheidung zu dem Impfstoff von AstraZeneca bekannt geben. Wissenschafter aus allen Mitgliedsstaaten sollen jeden einzelnen Fall untersuchen, in dem der Verdacht einer Nebenwirkung (nicht Impfreaktion) in Hinblick auf Thrombosen besteht.
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